La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), tal y como lo recoge el Real Decreto-Ley 9/2011 del 19 de agosto, debe realizar una revisión de los medicamentos ya autorizados para adaptar sus envases a la duración de los tratamientos si estos no fuesen adecuados.
Con esta medida se evitaría que sobrasen medicamentos en los domicilios de los pacientes y se conseguiría que los fabricantes farmaceúticos pasaran a producir estos nuevos formatos. Los nuevos envases se dapatarían a las necesidades de los pacientes, evitando errores de medicación, automedicación y con el consiguiente ahorro en el gasto farmaceútico.
Para una buena idea que tienen, no sé qué están esperando para ponerla en marcha.
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